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Sistema de Purificação de Água para Casa com Tecnologia de Destilação Multifuncional
US$ 1 000,00-40 000,00
1 Peça
Perfil do produto
Costumização
DisponívelCertificado
ISO9001, CETaxa de rejeição de sal
99.9%N ° de Modelo.
LDS500Aplicação
IndústriaCapacidade
50 l/hprecisão
alta precisãotensão
380Vmoc
s316lcapacidade (l/h)
≥100consumo de vapor industrial (l/h)
30consumo de água de alimentação (l/h)
110consumo de água de refrigeração (l/h)
80Pacote de Transporte
caixa de madeiraEspecificação
tamanho ajustável multifuncionalMarca Registrada
inocelfosOrigem
ChinaCapacidade de Produção
50 conjuntos/anoPerfil de companhia
Tipo de Negócio: Fabricante / FábricaAno de Exportação: 2016-10-18Tempo médio de resposta: ≤5.62hTermos de Pagamento: LC, T/TTermos Comerciais Internacionais(Incoterms): FOB, CIF
Avaliação de fornecedores com tecnologia de IA
ResumoO fornecedor é uma empresa comercial limitada com 11 funcionários, que oferece equipamentos farmacêuticos, de processamento de alimentos e químicos, incluindo reatores, máquinas de envase, autoclaves, sistemas de água, secadores e linhas de embalagem. Declara possuir as certificações ISO 9001 e GMP, suporte de SDK disponível, capacidades de P&D e personalização, lançamento de novos produtos durante o último ano e ampla cobertura de exportação. A experiência dos engenheiros de P&D é declarada como 41–50 anos no total, com 21–30 funcionários de controle de qualidade e um prazo de entrega para períodos de baixa demanda de 2–3 meses. A infraestrutura de serviços inclui agentes ou filiais no exterior, um showroom no exterior e participação na feira CPHI. Há indicação de registros financeiros para 2020–2022, mas nenhum valor de desempenho financeiro é fornecido. Existem procedimentos de serviço do fornecedor, embora o procedimento de avaliação não possua registros. A rastreabilidade das matérias-primas e vários controles de sustentabilidade permanecem desconhecidos. Não são fornecidos casos específicos de clientes.
CertificaçõesO fornecedor declara possuir as certificações ISO 9001 e GMP. Essas são credenciais explícitas de qualidade e de sistemas de fabricação relevantes para o escopo de seus equipamentos.
Capacidade de pós-vendaO fornecedor declara possuir 15 fornecedores qualificados de capacidade de serviço, um procedimento de ação corretiva e preventiva com registros de acompanhamento, agentes ou filiais no exterior, um showroom no exterior e cobertura de serviços na Europa e na América. No entanto, o procedimento de avaliação da capacidade de serviço possui procedimentos escritos, mas não registros, limitando a profundidade da verificação.
Capacidade R&DO fornecedor declara disponibilizar um SDK, ter lançado novos produtos durante o último ano, oferecer personalização a partir de amostras e projetos e contar com uma experiência total dos engenheiros de P&D de 41–50 anos. Esses pontos apoiam explicitamente uma capacidade consolidada de inovação e desenvolvimento.
Capacidade de produçãoO fornecedor declara fabricar equipamentos gerais e equipamentos farmacêuticos, de processamento de alimentos e químicos, com uma ampla gama de produtos, 21–30 funcionários de controle de qualidade e um prazo de entrega declarado para períodos de baixa demanda de 2–3 meses. Foi realizada uma auditoria pela BV, mas o resultado da auditoria está registrado como 0, sem uma interpretação explicativa, portanto o desempenho do sistema de produção não pode ser plenamente avaliado.
Capacidade de personalizaçãoO fornecedor oferece explicitamente personalização a partir de amostras e personalização a partir de projetos. Isso demonstra diretamente serviços de personalização baseados tanto em amostras quanto em projetos.
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CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.
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