Qual é o período de garantia?

O produto tem um prazo de validade de 24 meses quando armazenado em temperatura ambiente.

Quais certificações o produto possui?

O produto é certificado pelas normas CE, FDA, ISO13485, SGS, TUV e CFDA.

Kit de Teste Rápido para Sífilis Precision One Step Dispositivo Médico

Name: Kit de Teste Rápido para Sífilis Precision One Step Dispositivo Médico
Brand: Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.
SKU: 2136498882

Shandong, ChinaShandong Highplus Biotech Co., Ltd.

US$ 0,20

1 000-9 999 Peças

US$ 0,10

10 000+ Peças

Especificações do produto

CM

Preço de amostra:US$0.00/peça.Solicitar amostra

Perfil do produto

Costumização

Disponível

Classificação

Diagnóstico Biológico

Tipo

Analisador de Urina

N ° de Modelo.

Certificação

CE, FDA, ISO13485, sgs

Grupo

Meia-idade e velhos

preço barato

0.01--0.2

corte

100%

iso

certificação tuv

ce

certificação tuv

fda

510K

moq

1000

sensibilidade

alto

tempo de leitura

em 10 minutos

nome da marca

highplus

oem

aceitável

odm

aceitável

amostra

aceitável

vantagem

rápido e fácil de utilizar

armazenamento

4-30℃

fonte de alimentação

eléctrico

Pacote de Transporte

bolsa de alumínio individual/embalagem personalizada

Especificação

pacote personalizado

Marca Registrada

oem

Origem

China

Código HS

3002190090

Capacidade de Produção

200000pçs/semana

Principais características

Alta taxa de precisão: A taxa de precisão é superior a 99%, garantindo um diagnóstico confiável de anticorpos contra sífilis.

Múltiplos tipos de amostras: Detecta anticorpos IgG e IgM em sangue total, soro ou plasma.

Tempo de leitura rápido: Os resultados podem ser obtidos em 10 a 15 minutos, permitindo um diagnóstico rápido.

Certificações abrangentes: Certificado pelas normas CE, FDA, ISO13485, SGS, TUV e CFDA, garantindo a qualidade do produto.

Suporte OEM/ODM: Oferecemos serviços OEM e ODM para personalização da marca e da embalagem.

Método de ouro coloidal: Utiliza tecnologia avançada de ouro coloidal para alta sensibilidade e especificidade.

Serviço de resposta em 24 horas: Uma equipe dedicada oferece soluções para problemas relacionados ao produto em até 24 horas.

Perfil de companhia

Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.

Shandong, China

CertificadoTipo de Negócio: Empresa ComercialAno de Exportação: 2018-05-30 CertificadoPorto Mais Próximo: Qingdao PortTempo médio de resposta: ≤18h CertificadoTermos de Pagamento: T/T, D/P, PayPal, etc. CertificadoTermos Comerciais Internacionais(Incoterms): FOB, CIF, CFR

Avaliação de fornecedores com tecnologia de IA

ResumoShandong Highplus Biotech Co., Ltd. é uma empresa limitada com sede na China, em Weifang, Shandong, identificada tanto como empresa comercial quanto como fabricante/fábrica, com foco em reagentes para diagnóstico in vitro e produtos relacionados a POCT. Relata certificações ISO 13485 e ISO 9001 para sistemas de gestão e afirma que a maioria dos produtos possui certificados CE, CFDA, FDA e de Livre Comercialização, embora não seja fornecida verificação específica por produto. O fornecedor relata mais de 10 linhas de produção, 11–20 anos de experiência dos engenheiros de P&D, 6–10 funcionários de controle de qualidade, vendas de exportação correspondentes a 90% do total de vendas e mercados abrangendo várias regiões. O prazo de entrega declarado é de até 15 dias úteis tanto em períodos de pico quanto fora de pico. As evidências não comprovam a capacidade de serviço pós-venda, a capacidade de personalização ou casos de clientes. As informações financeiras não são avaliadas porque os valores monetários foram excluídos.

Tipo de fornecedorO fornecedor é explicitamente classificado tanto como empresa comercial quanto como fabricante/fábrica. Seu foco comercial declarado inclui reagentes para diagnóstico in vitro, produtos relacionados a analisadores POCT, kits de testes rápidos, tiras de teste, equipamentos de análise e materiais relacionados, com uma localização fabril identificada em Weifang, Shandong.

CertificaçõesO fornecedor declara explicitamente as certificações ISO 13485 e ISO 9001 para seus sistemas de gestão. Também afirma que a maioria dos produtos possui certificados CE, CFDA, FDA e de Livre Comercialização, mas as informações fornecidas não identificam números dos certificados, períodos de validade ou cobertura específica por produto.

Capacidade R&DO fornecedor afirma desenvolver ou fornecer reagentes para diagnóstico in vitro, produtos relacionados a analisadores POCT, reagentes para imunoensaio quimioluminescente e materiais bioativos. Relata 11–20 anos de experiência dos engenheiros de P&D, o que indica uma base consolidada de recursos técnicos, mas não são fornecidas evidências sobre patentes, lançamentos de novos produtos, investimentos dedicados em P&D ou tecnologias proprietárias.

Capacidade de produçãoO fornecedor relata mais de 10 linhas de produção, 6–10 funcionários de controle de qualidade e atendimento de pedidos em até 15 dias úteis durante as temporadas de pico e fora de pico. Também exporta para várias regiões globais e identifica instalações fabris em Weifang, indicando capacidade consolidada de fabricação e atendimento internacional.

Produto Q&A

Q:Qual método de teste é utilizado?

O teste utiliza o método do ouro coloidal para a detecção qualitativa de anticorpos.

Q:Qual é a quantidade mínima de pedido para diferentes formatos?

Para o formato de tira, a quantidade mínima de pedido é de 5000 unidades. Para o formato de cassete, a quantidade mínima de pedido é de 2000 unidades.

Q:Quais são as opções de embalagem?

As opções incluem embalagem a granel (1 teste por embalagem) ou embalagem em caixa (por exemplo, 100 unidades por caixa) para venda no varejo.

Q:Qual é a diferença entre os testes com sangue total e os testes com soro/plasma?

Os testes com sangue total requerem um tampão e lancetas para uso doméstico, enquanto os testes com soro/plasma requerem centrifugação e são mais adequados para laboratórios/hospitais, oferecendo maior precisão.

Q:Como identificar um bom kit de teste?

Verifique os dados técnicos (precisão, sensibilidade), a vedação das embalagens, a velocidade do fluxo e a limpeza do fundo após a realização do teste.