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Perfil do produto

Costumização

Disponível

Estado

pó

Forma

Pó

Perfil de companhia

CertificadoTipo de Negócio: Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial CertificadoCapacidade de P&D: Serviço ODM disponível & Serviço OEM disponívelAno de Exportação: 1997-01-01 CertificadoPorto Mais Próximo: Qingdao PortTempo médio de resposta: ≤18h CertificadoTermos de Pagamento: LC, T/T, D/P

Avaliação de fornecedores com tecnologia de IA

ResumoREYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD. é uma sociedade limitada sediada na China, estabelecida em 1998, com 4,950 funcionários e operações em Shandong. O fornecedor declara certificações ISO 9001, ISO 14001 e OHSAS 18001, mais de 10 linhas de produção, 50 profissionais de controle de qualidade e 370 anos de experiência combinada de engenheiros de P&D. Seu portfólio de fabricação declarado inclui matérias-primas estéreis, pós e líquidos para injeção, comprimidos e cápsulas, com produção anual declarada acima do limite indicado. A empresa identifica três fábricas, uma extensa área de fabricação, negócios internacionais desde 1997 e mercados de exportação na América do Sul, África, Sudeste Asiático e Oriente Médio. Os registros comerciais mostram transações envolvendo Índia, Bolívia e Vietnã, incluindo produtos relacionados à cefotaxima. As evidências são insuficientes para avaliar o serviço pós-venda, a credibilidade financeira, os resultados de inovação ou a capacidade de personalização. As evidências de casos de clientes limitam-se a compradores nomeados e registros comerciais.
Tipo de fornecedorO fornecedor é identificado como uma entidade empresarial combinada e uma sociedade limitada sediada em Shandong, China. Seu ramo de atividade é saúde e medicina, com produtos que incluem matérias-primas estéreis, produtos injetáveis, comprimidos e cápsulas, o que apoia sua classificação como fabricante e distribuidor farmacêutico.
CertificaçõesO fornecedor declara explicitamente os certificados ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 e OHSAS 18001:2007, e descreve separadamente a si próprio como autenticado segundo GMP e ISO. Essas certificações declaradas fornecem evidências diretas de sistemas formais de gestão da qualidade, ambiental e de saúde ocupacional.
Capacidade de produçãoA capacidade de produção é respaldada por mais de 10 linhas de produção, três fábricas, uma área de fabricação declarada de 1,000,000 metros quadrados e uma produção anual declarada de injetáveis de pequeno volume, injetáveis em pó, comprimidos e cápsulas. O fornecedor também relata uma produção anual acima do limite indicado, demonstrando capacidade substancial de fabricação farmacêutica em múltiplas formas.
Casos de clientesOs registros comerciais identificam transações envolvendo STERILE INDIA PRIVATE LIMITED, HEREDIA ARACENA RENY EVELIN e um registro relacionado ao Vietnã, com produtos que incluem material relacionado à cefotaxima e produtos de reidratação oral. Esses registros demonstram alguma atividade comercial internacional, mas as evidências são limitadas e não estabelecem um desempenho de longo prazo junto aos clientes nem um amplo portfólio de clientes verificado.

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